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  • 201211-29
    抗甲狀腺球蛋白抗體自身抗原

    1.定義甲狀腺球蛋白是甲狀腺濾泡中腺質的主要成分,在碘的儲存及碘化甲狀腺激素T3和T4合成中*。Tg為一種660kD蛋白,由兩個330kD單體聚合組成。人Tg基因位于8號染色體上,其mR—NA由8448bp組成,為2767個氨基酸片段,其中67個是酪氨酸(每分子是134個),當經碘化后這些酪氨酸就是組成甲狀腺激素的惟一的碘化氨基酸。除了進一步糖基化外,Tg還要經過翻譯后的修飾,包括磷酸化、硫酸化和碘化。2.特性Tg氨基酸結構含三種結構域。N端含有一段重復10次的約60個氨基酸...

  • 201211-26
    科學家發現可抵御生物襲擊天花疫苗

    雖然天花在1979年就已從世界各地*,但是在日本和美國等國家,科學家仍在試圖開發疫苗,防止天花病毒被用作生物襲擊。天花病毒被專家們稱為zui有威力的生化武器,感染后不易被人察覺,而且傳播速度極快。假設美國俄克拉荷馬州有3000人感染了這種病毒,那么,12天內它就會擴散到全國各地、殃及數以萬計的美國人,死亡率高達30%。研究人員說:“開發一種比*代疫苗更安全的疫苗,對構建生物恐怖襲擊預防計劃至關重要,”在試驗中,科學家測試了1970年代在日本首先給嬰兒使用的一種天花疫苗。東京慶...

  • 201211-26
    用納米孔單分子讀取第三代基因測序技術

    當前,基因測序工作費時且昂貴,測序時,分子必須進行多次復制(這一步被稱為擴增),同時進行熒光示蹤標記,這一過程會帶來錯誤,因此,一個基因要被測序多次才能得到值得信賴的結果。此外,購買和操作測序儀器的費用也不菲,目前,測定一個完整的基因組需要上萬美元。在納米孔測序技術中,DNA分子依靠被稱為核酸外切酶的蛋白質以一次一個堿基的速度通過小孔。這個酶能清楚地區分出4個DNA堿基編碼:A、C、G、T,也可以檢測出該堿基是否被甲基化,一個單孔能在大約70天左右測定一個完整的基因序列。納米...

  • 201211-20
    烏鴉喝水故事新編聰明的烏鴉

    烏鴉因為會利用它們的喙把嫩枝“削成”鉤狀,并將樹叫·啄成尖尖的工具將藏在巖縫中的昆蟲引誘出來而聞名。為了進一步檢測烏鴉利用工具的天賦,科學家同時釋放出7只野生新喀里多尼亞烏鴉。為它們設計的是這樣一個試驗:將一塊肉放在盒子里,再放到烏鴉夠不到的地方;一根短樹枝放在盒子邊緣,但用它是夠不到食物的;一根足以夠到食物的長樹枝被放在鳥喙夠不到的另一個盒子里。然而,新喀里多尼亞烏鴉敏捷的思維能力讓科學家大為吃驚。它們首先利用較短的樹枝將那根更長一些的樹枝撥到盒子外面,然后再利用較長的樹枝...

  • 201211-20
    人腦是“永動機器”不休息不知疲倦

    據《光明日報》報道意大利科學家zui近通過研究發現,即使是在睡眠、閉目養神和不思考任何事情的時候,人腦也始終處于不間斷的工作狀態,并且從來不知疲倦。為了研究人類腦部活動情況,科學家借助儀器對志愿者的腦神經系統進行了觀察對比,結果發現即使沒有任何行動和思考之類的外部刺激,人腦也會自發地調動并保持其在活躍狀態下所記錄的感觀,并不是只會發出一些無意義的雜亂信號,從而打破了多年以來人們認為所有腦部活動均是由外界刺激產生的傳統觀念。這項成果是由意大利基埃蒂鄧南遮大學的一個研究小組發現的...

  • 201211-16
    促性腺激素釋放激素GnRH作用分子機制

    促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasinghormone,GnRH)是由下丘腦合成的十肽激素,主要功能是控制卵泡刺激素(FSH)和黃體生成素(LH)的釋放,在性別分化、性腺發育以及生殖過程中起重要調節作用。迄今為止,在人體內發現存在GnRH-I和GnRH-II兩種亞型。已有證據表明,GnRH-I和GnRH-II除了在內分泌系統中發揮核心作用外,還可直接作用于人胎盤的滋養層細胞,促進滋養層細胞侵潤母體子宮,在胎盤發生、建立母胎循環的過程中發揮作用。這兩種G...

  • 201211-14
    展示DNA結合性蛋白質的噬菌體文庫的構想

    1噬菌體展示技術合適嗎?借助在噬菌體展示技術中使用的絲狀噬菌體,我們關心的DNA結合區域通常與較小的pⅢ衣殼蛋白融合后進行表達,通過細菌的細胞膜進行轉移,然后被組裝到包裹病毒基因組的噬菌粒顆粒的頭部。zui初的多肽結構域的噬菌體展示實驗,是用諸如抗體、激素或胞外酶之類的分泌性蛋白質來進行的,它們本來就可以穿過生物膜并能在氧化性環境中保持穩定;但我們現在知道,很多諸如DNA結合區域之類的胞內結構域,也可以成功地展示在噬菌體表面。即使是這樣,蛋白質在細菌中的跨膜轉移偶爾仍然會阻礙...

  • 201211-9
    借助于噬菌體ELISA的DNA/RNA結合活性的分析

    1,將生物素聯結的核酸靶標位點(通常是0~5pmol之間,稀釋于50ulPBS緩沖液中)加入鏈親和素包被的微孔板內。對于陽性對照,將適量的野生型結合位點加入一個微孔內。用一個只含PBS緩沖液的微孔作為陰性對照,以測定ELISA的本底。將微孔板于20℃放置15分鐘。2.每孔加入150gl含有4%(w/v)脫脂牛奶的PBS緩沖液作為封閉劑。將微孔板于20℃放置1小時。3,將噬菌體上清液(得自步驟A2)1;10稀釋于lml含有2%(w/v)脫脂牛奶、1%(體積分數)Tween-20...

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